尊敬的医生朋友：

您好！

经过中国医学科学院血液病医院伦理委员会的批准，一项CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的I期临床试验正在中国医学科学院血液病医院开展。本项临床研究已经获得国家药品监督管理局的批准（受理号：CXSL1800106）。

本研究将在中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）进行招募，预计将招募12~18例受试者。

如果您收治的患者符合下述条件，将有可能参加本研究：

• 年龄18周岁~65周岁；

• 理解并自愿签署知情同意书

• 诊断为复发或难治性急性淋巴细胞白血病；

• 筛选前3个月内，骨髓或外周血检测可见表达CD19的白血病细胞；

• 重要脏器（心、肺、肝、肾等）功能良好；

• 预期生存期超过3个月；

• 既往未使用过任何靶向与CD19相关的免疫治疗产品。

如果您收治的患者符合该项目的纳入标准、不符合排除标准，并自愿同意参加该研究，该患者将有可能参加本研究，并可能从该试验治疗中获得疗效，并且患者将会得到与本研究相关的免费检查及免费药物治疗。但本试验也存在一定的风险，研究期间患者也需要遵守方案完成数次血样采集以及回访，本研究会根据患者完成的血样采集和回访提供一定数额的试验补偿。

高博医疗集团北京博仁医院是中国医学科学院血液病医院的战略合作单位，双方在血液肿瘤领域有着紧密合作关系。如果您想了解更多关于这项研究的相关信息，请与以下工作人员联系，工作人员将为您详细介绍本项研究、安排患者进行相关检查，并帮助患者对接到医科院血液病医院的研究医生。如果患者符合要求，并自愿加入本研究，将可以接受本项目研究药物的治疗及后期的随访观察。

联系人：___刘蕊 ____

联系方式：__136 0982 5027__

联系人：___李钰 ____

联系方式：__137 0331 5804__

说明：【合源生物科技（天津）有限公司】委托本公众号注册人【北京高博医院管理有限公司】按照中国医学科学院血液病医院伦理委员会批准的招募广告发布广告。